Какие анализы сдать ребенку на выявление аллергии, вирусных и генетических заболеваний
Регулярные лабораторные исследования могут выявить возможные причины болезней и помочь предотвратить их у детей. Важно проходить анализы не только тогда, когда у ребенка появляются симптомы заболевания, но и для профилактических целей. Но какие именно исследования необходимо проводить на определенном возрастном этапе? Давайте рассмотрим это подробнее.
Сдача анализов ребенком: как это происходит
Когда малыш только родился, ему проводят первое исследование крови еще в родильном доме. Задача врача состоит в том, чтобы оценить состояние здоровья ребенка в первые дни жизни и обнаружить возможные наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия или гипотиреоз.
Дальше, если у ребенка нет никаких патологий и расстройств, через три месяца ему проводят общий анализ крови, который необходим в случае подготовки к вакцинации.
Помимо этого, детям до года могут назначить биохимический анализ крови, чтобы оценить работу внутренних органов, выявить инфекцию или заболевания на ранних стадиях. Общий анализ крови и мочи также требуются при поступлении ребенка в детский сад и школу, а также в рамках различных диспансеризаций.
Кроме анализов крови и мочи, в некоторых случаях необходимы образцы кала, мазки из носа и горла. Например, при воспалениях слизистой оболочки носоглотки у детей бывает нужен мазок для определения типа инфекции.
Самыми частыми анализами у детей являются проверка на наследственные заболевания, аллергию и выявление вирусных инфекций.
И еще одно важное замечание: нормативные значения показателей анализов у детей и взрослых различаются. Например, норма лейкоцитов у детей до 12 лет на 50% выше, чем у взрослых.
Анализы на выявление аллергенов: какие методы применяются для диагностики
Аллергия - распространенное заболевание, которое страдает около 15% населения Москвы и до 15,5% детей в России и странах СНГ. Различные виды аллергии, такие как пищевая аллергия, бронхиальная астма, поллиноз, высыпания на коже и нейродерматит, могут вызвать затянутый насморк, чихание, слезящиеся глаза и набухшие веки. В таком случае, проведение анализа на предрасположенность к аллергии является необходимым шагом.
Для выявления аллергенов могут использоваться различные методы исследования. Общий анализ крови показывает количество эозинофилов - клеток, выполняющих функцию защиты и представленных в лейкоцитарной формуле. Норма эозинофилов у детей до года и в возрасте 2-4 лет составляет 1-6 (10 9 клеток / л), в 1-2 года - 1-7, а в возрасте 4-18 лет - 1-5. Если уровень эозинофилов повышен, это может указывать на аллергию.
Иммуноферментный анализ крови (ИФА) является точным методом выявления аллергии и пищевой непереносимости. В ходе анализа кровь пациента смешивают с ферментами или антителами, затем измеряют уровень иммуноглобулина. Если уровень иммуноглобулина завышен при проверке на ферменты, содержащиеся во веществах, это означает, что у пациента может быть непереносимость продуктов, содержащих эти ферменты.
Аллергопробы, также известные как кожное тестирование, являются распространенным методом тестирования и диагностики аллергии. Нанесенные на кожу аллергены вызывают реакцию с организмом пациента, тем самым определяя предмет аллергии. Наиболее распространенные типы аллергенов - бытовые, эпидермальные, пыльцевые и грибковые.
В общей сложности, на анализы на выявление аллергенов рекомендуется идти с осторожностью и соблюсти ряд несложных правил - взять биоматериал на анализ после 7-дневного периода без антигистаминных препаратов и исключить физические нагрузки за пару дней до анализа. При проведении аллергопроб не рекомендуется делать это натощак, также данная процедура противопоказана детям младше 3-5 лет.
Анализ крови на вирусы у ребенка: методы диагностики
Наличие вирусных инфекций у детей — явление довольно распространенное. Иногда им достаточно одного случайного контакта, чтобы заразиться. Такие детские инфекционные болезни, как краснуха, ветряная оспа, дифтерия, коклюш, корь, скарлатина, полиомиелит, пневмококковая инфекция и др., передаются аэрогенным путем. К инфекциям, которые являются таким же серьезными для детей, как и для взрослых, относятся менингит, острые респираторные и кишечные инфекции, вирусный гепатит А, инфекционный мононуклеоз и многие другие.
Если ребенок испытывает резкое повышение температуры, расстройство желудка, кашель, боли в горле, ломоту в теле, слабость, головокружение и другие нехарактерные симптомы, то признаком к немедленной сдаче анализов на инфекции.
Существуют различные методы диагностики вирусов в крови.
ИФА (иммуноферментный анализ) на выявление вирусов основан на том же принципе, что и анализ на выявление аллергенов. Разница заключается в том, что при этом методе анализируются количество и свойства иммунных клеток и наличие антител к вирусу, а не к аллергену. ИФА тестирует на наличие антител классов М, G и A. Этот анализ способен выявлять инфекции с любой локализацией, включая слизистые оболочки и лимфатическую систему. Кроме того, данный метод исследования позволяет определить стадию болезни: первичное заражение, активизацию и хроническое течение. Он применяется при диагностике острого вирусного гепатита, детских инфекций «малых», мононуклеоза, менингита, лямблиоза, цитомегаловирусной, герпесвирусной инфекций и других заболеваний.
Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет определить возбудителя болезни путем выявления ДНК различных инфекций. В ходе исследования в специальный реактор помещается небольшое количество биологического материала, в котором могут быть фрагменты ДНК микроба. Так, при определении инфекции дыхательных путей у детей берут мазки из носа и горла. К исследуемому материалу добавляют специальные ферменты, которые связываются с ДНК микроба и синтезируют ее копию.
ПЦР является методом с высокой точностью, позволяющим обнаружить наличие ряда инфекций. Этой методикой часто пользуются при диагностике коклюша и дифтерии.
Наследственные заболевания могут быть обнаружены даже у детей, родившихся от здоровых родителей. Многие заболевания не проявляются сразу, но своевременный анализ может помочь в их выявлении и принятии необходимых мер. Рассмотрим наиболее распространенные генетические заболевания и анализы, которые могут помочь их обнаружить.
Шерешевского-Тернера заболевание поражает только девочек, у которых вместо обычных 46 две копии 45 хромосом. Первые симптомы обычно проявляются в возрасте от 10 до 12 лет и включают в себя низкий рост, низко растущие волосы на затылке, отсутствие полового развития и умственную отсталость. Взрослые женщины с этим заболеванием также могут столкнуться с проблемами бесплодия.
Болезнь Клайнфельтера - генетическое заболевание, которым страдают мальчики. Если анализ не будет сдан вовремя, заболевание может выявиться только к возрасту от 16 до 18 лет. Носителями этого заболевания часто являются мальчики с высоким ростом и непропорционально длинными руками. Они также могут испытывать проблемы в умственном и психическом развитии, а в 9 случаях из 10 - бесплодие. Причиной болезни является дополнительная 47-ая хромосома.
В возрасте до 2-3 месяцев все дети должны пройти биохимический анализ мочи, который может помочь выявить наследственную фенилкетонурию (пировиноградную олигофрению). Если оба родителя являются носителями рецессивного гена, то вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25%.
Одним из других наследственных заболеваний, которое можно обнаружить с помощью диагностики в детском возрасте, является муковисцидоз, поражающий дыхательную систему и желудочно-кишечный тракт. Пациенты с этим заболеванием могут столкнуться с хроническими воспалительными процессами в легких и бронхах, а также с диспептическими проявлениями, такими как поносы, рвота и тошнота. Заболевание поражает 1 ребенка из 2500.
Клинические признаки болезни Дюшенна начинают проявляться только у мальчиков в возрасте 4-5 лет. Это заболевание, как и гемофилия, связано с мутацией гена и чаще проявляется у мальчиков. Сначала мышцы голеней заменяются соединительной тканью, а затем та же самая ткань заменяет все остальные мышцы тела. Матери могут быть носительницами мутационного гена.
Современная медицина позволяет выявлять наследственные заболевания в раннем возрасте с помощью специальных лабораторных тестов. Даже во время беременности тесты позволяют диагностировать множество наследственных заболеваний и генетические предрасположенности.
Лабораторные исследования являются верными помощниками врачей и родителей в диагностике различных детских заболеваний и в мониторинге лечения. С помощью анализов можно выявить вирусные инфекции, аллергии и врожденные пороки развития. Главное - выбрать правильный медицинский центр, который специализируется на обследовании детей и обеспечивает получение точных результатов.
Вся информация, касающаяся здоровья и медицины, представлена исключительно в ознакомительных целях и не является поводом для самолечения или самодиагностики.
Фото: freepik.com